La esperanza de vida de las personas con síndrome de Down ha pasado de 25 a 60 años en las tres últimas décadas
La Fundación Iberoamericana Down 21 celebra en Santander una Jornada Científica sobre acciones individualizadas en este síndrome
SANTANDER, 15 Nov. 2007. (EUROPA PRESS)
La esperanza media de vida de las personas afectadas por el síndrome de Down ha pasado de los 25 a los casi 60 años en las tres últimas décadas, debido a los avances médicos y al tratamiento de enfermedades que antes no se atendían.
Según explicó el presidente de la Fundación Iberoamericana Down 21, el catedrático de Farmacología Jesús Flórez, los tratamientos, tanto médicos como quirúrgicos, han mejorado "extraordinariamente" en los últimos 30 años y han permitido solucionar patologías que afectan especialmente a este colectivo.
Así, señaló que ahora se operan las cardiopatías congénitas, una afección con la que nacen el 50 por ciento de los niños con síndrome de Down y que hace unas décadas provocaba su muerte en unos meses. Lo mismo ocurre con las leucemias, algunas de ellas más frecuentes entre este colectivo, y que antes no se trataban, o los problemas oculares, que padecen un 80 por ciento de estos niños, y que les impiden aprender a leer o escribir."Eso ha cambiado radicalmente", dijo Flórez, primero por el avance de las técnicas y después por el cambio de actitud de la sociedad, incluidos los médicos. "Si hace 30 años se decía no vale la pena, hoy se dice vale la pena", apostilló.Añadió que en la actualidad también se aplican tratamientos psiquiátricos a problemas de conducta "serios", como la depresión ú otros trastornos, que en el caso de estas personas se suman a su discapacidad intelectual y requieren no sólo fármacos, sino, y sobre todo, una terpaia "mucho más amplia".
JORNADA CIENTÍFICA
Las consecuencias del aumento de la esperanza de vida de este colectivo y los últimos avances en la investigación de este síndrome, que afecta a unas 40.000 personas en España, son algunos de los temas que se abordan hoy en la 'I Jornada Científica sobre acciones individualizadas en el síndrome de Down', organizada por la Fundación que preside Flórez, que también es director de Canal Down 21, la principal página web en lengua española sobre este tema.
En la jornada, que se celebra en la Fundación Botín de Santander, distintos especialistas analizarán las formas de actuación que han de ser personalizadas de acuerdo con la especificidad que caracteriza a la base genética del síndrome de Down, tanto en el campo de la medicina como en el del desarrollo, la educación y la socialización. En concreto, dos mesas redondas estarán dedicadas a la medicina individualizada tanto en las leucemias como en el trastorno mental de las personas con síndrome de Down, su tratamiento, evolución clínica y terapia concreta.
Por otro aldo, se abordará la atención temprana a estos niños, su escolarización y su vida laboral.Sobre la integración de estos niños en los colegios, Flórez afirmó que está siendo "positiva" y es "mucho mejor" en las primeras etapas de la infancia que en las últimas. Destacó al respecto que el sistema educativo está haciendo "un esfuerzo" en este sentido.
El síndrome de Down afecta en España a unas 40.000 personas. En Cantabria, pertenecen a la Fundación Síndrome de Down unas 90 familias y unos 20 afectados desarrollan en la actualidad un trabajo.
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Fuente RLG
SANTANDER, 15 Nov. 2007. (EUROPA PRESS)
La esperanza media de vida de las personas afectadas por el síndrome de Down ha pasado de los 25 a los casi 60 años en las tres últimas décadas, debido a los avances médicos y al tratamiento de enfermedades que antes no se atendían.
Según explicó el presidente de la Fundación Iberoamericana Down 21, el catedrático de Farmacología Jesús Flórez, los tratamientos, tanto médicos como quirúrgicos, han mejorado "extraordinariamente" en los últimos 30 años y han permitido solucionar patologías que afectan especialmente a este colectivo.
Así, señaló que ahora se operan las cardiopatías congénitas, una afección con la que nacen el 50 por ciento de los niños con síndrome de Down y que hace unas décadas provocaba su muerte en unos meses. Lo mismo ocurre con las leucemias, algunas de ellas más frecuentes entre este colectivo, y que antes no se trataban, o los problemas oculares, que padecen un 80 por ciento de estos niños, y que les impiden aprender a leer o escribir."Eso ha cambiado radicalmente", dijo Flórez, primero por el avance de las técnicas y después por el cambio de actitud de la sociedad, incluidos los médicos. "Si hace 30 años se decía no vale la pena, hoy se dice vale la pena", apostilló.Añadió que en la actualidad también se aplican tratamientos psiquiátricos a problemas de conducta "serios", como la depresión ú otros trastornos, que en el caso de estas personas se suman a su discapacidad intelectual y requieren no sólo fármacos, sino, y sobre todo, una terpaia "mucho más amplia".
JORNADA CIENTÍFICA
Las consecuencias del aumento de la esperanza de vida de este colectivo y los últimos avances en la investigación de este síndrome, que afecta a unas 40.000 personas en España, son algunos de los temas que se abordan hoy en la 'I Jornada Científica sobre acciones individualizadas en el síndrome de Down', organizada por la Fundación que preside Flórez, que también es director de Canal Down 21, la principal página web en lengua española sobre este tema.
En la jornada, que se celebra en la Fundación Botín de Santander, distintos especialistas analizarán las formas de actuación que han de ser personalizadas de acuerdo con la especificidad que caracteriza a la base genética del síndrome de Down, tanto en el campo de la medicina como en el del desarrollo, la educación y la socialización. En concreto, dos mesas redondas estarán dedicadas a la medicina individualizada tanto en las leucemias como en el trastorno mental de las personas con síndrome de Down, su tratamiento, evolución clínica y terapia concreta.
Por otro aldo, se abordará la atención temprana a estos niños, su escolarización y su vida laboral.Sobre la integración de estos niños en los colegios, Flórez afirmó que está siendo "positiva" y es "mucho mejor" en las primeras etapas de la infancia que en las últimas. Destacó al respecto que el sistema educativo está haciendo "un esfuerzo" en este sentido.
El síndrome de Down afecta en España a unas 40.000 personas. En Cantabria, pertenecen a la Fundación Síndrome de Down unas 90 familias y unos 20 afectados desarrollan en la actualidad un trabajo.
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Fuente RLG
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